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强大形象成就强大品牌
做大健康产业 | 为全人类造福
U乐国际名称源自"康宁百载人为本，正道千秋渐梦圆"
logo中 药叶 神龙 祥云 葫芦等元素的融合，寓意着U乐国际培育良药的使命。
河北U乐国际药业有限公司是一家集一二三类医疗器械、消毒卫生产品、化妆品、食品研发生产与定制、OEM/ODM贴牌加工为一体的高新技术企业。作为资质齐全、技术先进、配方成熟的知名药厂，U乐国际药业深受业界的好评和推崇，所生产的产品都具有国家认证的消字号、械字号、护肤品批准文号。
专为药房终端、医院、微商、电商、日化线、美容院、实体店OEM/ODM量身定制产品。石药集团、修正药业、同仁堂、白云山、石家庄四药是U乐国际(集团)有限公司的忠实客户!高质量对U乐国际(集团)有限公司来说只是合格，好服务才是优秀，选择U乐国际药业，就是选择了无忧的产品和服务!
做大健康专业OEM商U乐国际药业的愿景
成就您的私人工厂U乐国际药业的使命
客户**、工匠精神、核心竞争力U乐国际药业的价值观
代加工产品成果展示
专业设计团队|策划团队|研发团队
石家庄制药集团有限公司是由四家制药公司于1997年8月21日组建而成的中国特大型制药企业,2014年与U乐国际药业合作生产出包括膏药、蚊不叮、软膏、男女洗液等多种产品,并在石药大药房有展示销售。
我的需求与他相似 消字号代加工咨询 15631136388
业务合作模式
秉承“品质至上”，给品牌注入******
为什么新用户选择U乐国际(集团)有限公司
了解U乐国际的荣誉与资质，感受U乐国际的实力
Qualification for the production of cosmetics, medical devices, and hygienic products
通过国际*******质量**认证，具备良好生产规范。
取得食品药品监督局颁发的医疗器械生产许可证，具备完整的医疗器械OEM/ODM生产资质。
From a professional team of R&D experts
致力于创新、研发、服务与品质产品的公司，高薪聘请研发技术先进的团队担任工程师、常年技术顾问，为公司产品质量提供强有力的后盾。
针对专业线、日化线、微商和电商，向客户推出市场青睐的各种产品，并根据客户需求，量身制定不同档次的报价方案，全心全意为客户提供更全面更贴心的服务。
Advanced research and development production equipment
拥有国内标准微生物检测室，欧盟认证的 GMPC 级标准化生产车间，10万级标准车间，无粉尘，适合对产品进行灭菌处理，从根本上保障产品的品质。
Mature team,
Provide one-stop service deep tracking
庞大的ODM/OEM生产基地，更能加快产品原料规模化采购、提高生产能力、节约生产成本等，并引进多项自动化、智能化生产设备，配备精良仪器，大大优化产品生产的每一个环节。
高端品牌·选择U乐国际OEM
U乐国际药业*荣幸的不是服务过多少一流品牌，而是U乐国际(集团)有限公司面对任何品牌始终坚持一流的服务
"
U乐国际药业代工品牌超过3000个，全国超过1,000,000人使用过U乐国际生产的产品
新闻资讯
高端科技研发大健康产品生产，准确导航行业新产品开发风向标
选择合适的二类械字号OEM厂家是保障医疗器械产品质量与合规性的关键环节。结合行业实践与搜索结果中的信息，以下从核心维度总结筛选要点：一、资质合规性：生产许可与认证的深度核验二类医疗器械需严格遵循《医疗器械生产质量管理规范》，委托方应确保厂家具备合法资质，包括《医疗器械生产许可证》及产品注册证，并动态核查
在医疗器械贴牌加工（OEM）模式下，委托方与受托生产企业需协同构建符合《医疗器械生产质量管理规范》的管控**，重点从以下五方面落实质量风险防控：资质合规性前置审查委托方须对受托方的《医疗器械生产许可证》及产品注册证进行动态核验，重点核查生产范围是否涵盖目标产品。同时需审核受托方近三年质量信用评级、飞检记
选择合适的二类械字号OEM厂家是保障医疗器械产品质量与合规性的关键环节。结合行业实践与搜索结果中的信息，以下从核心维度总结筛选要点：一、资质合规性：生产许可与认证的深度核验二类医疗器械需严格遵循《医疗器械生产质量管理规范》，委托方应确保厂家具备合法资质，包括《医疗器械生产许可证》及产品注册证，并动态核查
在医疗器械贴牌加工（OEM）模式下，委托方与受托生产企业需协同构建符合《医疗器械生产质量管理规范》的管控**，重点从以下五方面落实质量风险防控：资质合规性前置审查委托方须对受托方的《医疗器械生产许可证》及产品注册证进行动态核验，重点核查生产范围是否涵盖目标产品。同时需审核受托方近三年质量信用评级、飞检记
在二类医疗器械代加工合作中，批生产记录与可追溯性管理是确保产品质量合规的核心要求。根据《医疗器械生产监督管理办法》及《医疗器械监督管理条例》，注册人（委托方）需对产品质量全权负责，受托生产企业则需严格遵循生产规范，确保生产记录完整可追溯。一、批生产记录的要素与要求批生产记录需覆盖全流程关键节点，包括
在二类医疗器械代加工贴牌合作中，生产记录的完整性管理是确保产品质量合规的核心环节。根据《医疗器械生产质量管理规范》，生产企业必须建立可追溯的全生命**记录**。一、生产记录要素要求生产记录需完整包含原料采购、生产过程、质量检验、包装标识等关键节点数据，具体需记录物料批号、设备参数、环境监测数据、检验
河北U乐国际药业有限公司(固体饮料代加工，固体饮料工厂，固体饮料厂家，固体饮料贴牌加工)是一家集消毒产品、化妆品、保健食品、保健用品以及一、二、三类医疗器械研发生产与贴牌加工为一体的高新技术企业，是邢台市规模以上生产企业，河北省中小型科技企业，河北省高新技术企业，河北省专精特新企业，河北省环保正面清单企业，河北省疫防控重点物资生产企业，河北省军民融合生产企业。
河北U乐国际药业15631136388，U乐国际(集团)有限公司是35000平米源头工厂，妇科凝胶代加工，妇科凝胶工厂，妇科凝胶厂家，妇科凝胶贴牌加工，全国各地均有自己厂区，单品日生产量100万盒+，承接大健康产品贴牌代加工 OEM/ODM业务
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